Már óvodába jár és egyre gyorsabban fejlődik az a kisfiú, akit gerincvelői eredetű izomsorvadás (SMA) miatt kellett kezelni – közölte az RTL Híradó.
A 2018 februárjában született Zentére mindenki emlékszik. A kicsinél öt hónapos korában diagnosztizálták az SMA-1-et, azaz a gerincvelő eredetű izomsorvadást. Ezzel a diagnózissal a gyermekek legtöbbször még a két éves kort sem élik meg.
Zente másfél éves volt, amikor a szülei látták a reményt, hiszen kiderült; van egy Zolgensma nevű génterápia, amely segíthet megmenteni gyermeküket és hosszú, egészséges életet biztosíthatnak számára. A gyógykezelés azonban maximum két éves korig adható be és mivel az ára borzasztóan magas az idő pedig iszonyúan kevés volt, a bizakodó és hittel teli anyuka gyűjtést szervezett.
Leírni is hihetetlen, de kevesebb, mint egy hónap alatt sikerült megszerezni a kezeléshez szükséges összeget, azaz 700 millió forintot.
Zente ekkor megkapta gyógyszert, azóta egyre jobban fejlődik, a napokban ünnepelte harmadik születésnapját. Édesanyja szerint jóval gyorsabban halad, mint azt bárki várta volna.
Bár nemrég még nehezére esett állva maradni is, ehhez képest ma már stabilan tartja a hátát és a fejét, és egyre biztosabban lépeget. OKTÓBERBEN PEDIG MÁR ÓVODÁBA IS BEÍRATTÁK. Reggelente rendszerint gyógytornára viszik, aztán csatlakozik a csoporttársaihoz. Először rácsodálkoztak, hogy hűha, kerekesszékkel gurul, és ennyi, túlléptek ezen - mesélte az anyuka.
Aki azt is hozzátette, létrehoznak egy olyan nemzetközi közösséget is, amelyben arra fognak törekedni, hogy segítséget nyújtsanak azoknak a gyerekeknek, akik ugyanebben a betegségben szenvednek.
Látni és olvasni ezeket a csodálatos eredményeket mindenkinek öröm, hiszen közösen, együtt sikerült esélyt adni egy gyermeknek, aki a kezelésnek hála teljes és hosszú életet élhet.
(Kiemelt kép: Facebook)
Szokás szerint hozom a szülinapi képeket. A korábbi évekhez képest annyi változás történt, hogy Anikó kisbabát vár,...
Posted by Zente SMA 1 Tiny Hero - Stronger than SMA on Tuesday, March 2, 2021
Csoda: összegyűlt a 700 millió forint Zentének!
Csoda történt. Csodát művelt mindenki, aki egy kicsit is hozzásegítette Zentét és a családját, hogy összegyűljön az az óriási összeg, ami a kisfiú gyógyulásához szükséges. Köszönjük mi is mindenki nevében!
Összefogásra van szükség, hogy megmentsünk Zentét!
A másfél éves kisfiú egy komoly genetikai rendellenességgel született, kezelése 700 millió forintba kerül, amit szűk fél év alatt kellene összegyűjteni.
Magára hagyja a Zentéhez hasonló beteg gyerekeket a Fidesz
Sokadszorra bizonyította a Fidesz érzéketlenségét. Elutasította a parlamenti többség a ritka betegségben szenvedők, köztük az SMA gyerekek segítését.